通用步骤
加血0清封闭液
1. 去掉片子上多余缓冲液。
2. 取适量血0清封闭液完全覆盖切片。
3. 在湿盒中室温孵育 15min。
4. 浸入洗涤缓冲液中 5min。
加一抗
1. 去掉切片上的多余洗涤缓冲液。
2. 将稀释的一抗加到切片上，蛋白a残留检测（试剂盒），完全覆盖组织细胞。
3. 在湿盒中室温孵育 30min。
4. 用洗涤缓冲液洗去一抗，在洗液中润洗 5min。
注：如果显色速度过快，建议进一步稀释一抗，将一抗稀释度以 1/50、1/100、1/200、1/400 和 1/800，zui佳稀释度的选择是显色 10min 后阳性显色效果满意而没有背景显色。
注：对于灵敏度要求不是极高的普通实验室的染胶实验，一般染色10-20分钟（可以将100ng含量以上的蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
对于灵敏度要求极高的染胶实验，一般可采用染色1-2小时（可以将10ng含量蛋白染出条带），低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
一般染色2小时后，蛋白条带基本不会再加深，而背景会继续加深，所以一般建议染色不要超过2小时。
本产品对HRP标记的抗原或抗0体有很强的保护作用，可以延长液体状态的HRP标记物的有效期。
使用注意事项
1. HRP稳定剂用于ELISA、WESTERN BLOTTING、免0疫组化以及所有应用HRP标记的实验，用于稀释HRP标记物。
2. 本产品原浓度使用，稀释可能会降低产品的效能。
3. 稳定剂中含有0.05%Tween 20。
4. 本产品经过过滤除0菌，并添加0.05%ProClin300作为防腐剂，如若进行分装，应使用洁净的容器，必要时可补充添加防腐剂（避免使用叠氮钠）。减少反复开盖次数或分装使用可有效避免细菌污染。
5. 长期贮存可能在溶液中见到少量絮状物，不影响使用。
6. 本品中不含血0清蛋白成分，用户可根据需要另加BSA或其它蛋白质而不影响稳定剂活性。
蛋白a残留检测（试剂盒）-博特龙技术有限公司(图)由苏州博特龙免疫技术有限公司提供。蛋白a残留检测（试剂盒）-博特龙技术有限公司(图)是苏州博特龙免疫技术有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：刘总。